Etomidaatti Sisällysluettelo Ominaisuudet ja käyttö | Haittavaikutukset | Valmistus | Lähteet | Navigointivalikko33125-97-2AX07667484DB00292eMoleculesPubChemKirja Googlen teoshaussaEtomidateArtikkelin verkkoversioKirja Googlen teoshaussa

Anestesiologia


imidatsolijohdannaisiinorgaaninen yhdisteanestesia-aineenaetanoliinpropyleeniglykoliinasetoniinkloroformiinoptisesti aktiivistaominaiskiertokykylisämunuaisenmetyylibentsyyliamiinietyyliklooriasetaatinmuurahaishaponmetyyliformiaatinkaliumtiosyanaatinnatriumnitriitintyppihapon





































Etomidaatti

Etomidaatti

Etomidaatti


Systemaattinen (IUPAC) nimi
Etyyli-3-[(1R)-1-fenyylietyyli]imidatsoli-4-karboksylaatti

Tunnisteet

CAS-numero

33125-97-2

ATC-koodi

N01AX07

PubChem

667484

DrugBank

DB00292

Kemialliset tiedot

Kaava

C14H16N2O2 

Moolimassa
244,288

SMILES
Etsi tietokannasta: eMolecules, PubChem

Fysikaaliset tiedot

Sulamispiste
67 °C (153 °F) [1]

Farmakokineettiset tiedot

Hyötyosuus
?

Proteiinisitoutuminen
76,5 %[2]

Metabolia

Hepaattinen

Puoliintumisaika
75 min[3]

Ekskreetio
?

Terapeuttiset näkökohdat

Raskauskategoria

?



Reseptiluokitus


Antotapa
Intravenoosi

Etomidaatti (C14H16N2O2) on imidatsolijohdannaisiin kuuluva orgaaninen yhdiste. Yhdistettä voidaan käyttää lääketieteessä ja eläinlääketieteessä anestesia-aineena.




Sisällysluettelo





  • 1 Ominaisuudet ja käyttö


  • 2 Haittavaikutukset


  • 3 Valmistus


  • 4 Lähteet




Ominaisuudet ja käyttö |


Etomidaatti on huoneenlämpötilassa kiteistä ainetta. Yhdiste on veteen liukenematonta, mutta liukenee moniin orgaanisiin liuottimiin, esimerkiksi etanoliin, propyleeniglykoliin, asetoniin ja kloroformiin. Etomidaatti on optisesti aktiivista, ja sen R-enantiomeeri on huomattavasti tehokkaampi sedaation aikaansaamisessa kuin S-enantiomeeri. (R)-Etomidaatin ominaiskiertokyky etanoliliuoksessa on +66.[1][4]


Etomidaatti aikaansaa sedaation ja anestesian sitoutumalla GABA-reseptoreihin ja estämällä niiden toimintaa. Lääkeaineen aiheuttama sedaatio alkaa nopeasti ja on suhteellisen lyhytaikainen ja sitä käytetään lähinnä anestesian aloittamiseen. Etomidaatin etuna moneen muuhun anestesia-aineeseen on, että se ei vaikuta verenkiertoa häiritsevästi. Tämä on tärkeää erityisesti nukutettaessa sokissa olevia tai traumapotilaita, joilla verenkierto on muutenkin epävakaa. Etomidaatti annostellaan liuoksena suoneen.[4][2][5][6][7]



Haittavaikutukset |


Tärkein etomidaatin haittavaikutus on lisämunuaisen kuorikerroksessa tapahtuvan kortikosteroidihormonien biosynteesin inhibitio. Inhiboituminen johtuu hydroksyloivien entsyymien toiminnan estymisestä. Tämä voi ilmetä alhaisena verenpaineena, alhaisena natriumpitoisuutena ja kohonneena kaliumpitoisuutena. Tämä voi olla vaarallista erityisesti verenmyrkytyksestä kärsivillä potilailla, joilla lisämunuaisten toiminnan lamaantumisen riski on muutenkin korkea.[6]



Valmistus |


Etomidaatin synteesin lähtöaine on metyylibentsyyliamiini, joka reagoi ensimmäisessä vaiheessa etyyliklooriasetaatin kanssa muodostaen esterin. Tämän jälkeen yhdisteen aminoryhmä reagoi muurahaishapon kanssa ja tuotteena muodostuu aminoaldehydi. Tämä aminoaldehydi reagoi metyyliformiaatin ja kaliumtiosyanaatin kanssa tioimidatsolijohdannaiseksi. Viimeisessä vaiheessa tämä välituote hapetetaan natriumnitriitin ja typpihapon avulla etomidaatiksi.[4]


Etomidate synthesis.png


Lähteet |



  1. ab Susan Budavari (päätoim.): Merck Index, s. 658. 12th Edition. Merck & Co., 1996. ISBN 0911910-12-3. (englanniksi)


  2. ab Jürgen Schüttler,Helmut Schwilden: Modern Anesthetics, s. 267-270. Springer, 2008. ISBN 978-3-540-72813-9. Kirja Googlen teoshaussa (viitattu 2.8.2017). (englanniksi)


  3. Etomidate DrugBank. Viitattu 2.8.2017. (englanniksi)


  4. abc Hartmund Wollweber: Anesthetics, General, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, John Wiley & Sons, New York, 2000. Viitattu 2.8.2017


  5. George R. Lenz, Hollis G. Schoepke & Theodore C. Spaulding: Anesthetics, Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology, John Wiley & Sons, New York, 2000. Viitattu 2.8.2017


  6. ab Esa Hammarén: Joutaako etomidaatti romukoppaan? Finnanest, 2006, 39. vsk, nro 1, s. 33-35. Artikkelin verkkoversio Viitattu 2.8.2017.


  7. Jim E. Riviere,Mark G. Papich: Veterinary Pharmacology and Therapeutics, s. 284. John Wiley and Sons, 2013. ISBN 978-1-118-68590-7. Kirja Googlen teoshaussa (viitattu 2.8.2017). (englanniksi)








Popular posts from this blog

Can not update quote_id field of “quote_item” table magento 2Magento 2.1 - We can't remove the item. (Shopping Cart doesnt allow us to remove items before becomes empty)Add value for custom quote item attribute using REST apiREST API endpoint v1/carts/cartId/items always returns error messageCorrect way to save entries to databaseHow to remove all associated quote objects of a customer completelyMagento 2 - Save value from custom input field to quote_itemGet quote_item data using quote id and product id filter in Magento 2How to set additional data to quote_item table from controller in Magento 2?What is the purpose of additional_data column in quote_item table in magento2Set Custom Price to Quote item magento2 from controller

Magento 2 disable Secret Key on URL's from terminal The Next CEO of Stack OverflowMagento 2 Shortcut/GUI tool to perform commandline tasks for windowsIn menu add configuration linkMagento oAuth : Generating access token and access secretMagento 2 security key issue in Third-Party API redirect URIPublic actions in admin controllersHow to Disable Cache in Custom WidgetURL Key not changing in Magento 2Product URL Key gets deleted when importing custom options - Magento 2Problem with reindex terminalMagento 2 - bin/magento Commands not working in Cpanel Terminal

Aasi (pallopeli) Navigointivalikko